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廣西河池市宜州區(qū)、永州市新田縣、朔州市右玉縣、忻州市靜樂縣、五指山市毛陽(yáng)、吉安市廬陵新區(qū)、東營(yíng)市墾利區(qū)、淄博市周村區(qū)
杭州市建德市、溫州市鹿城區(qū)、延安市子長(zhǎng)市、白沙黎族自治縣阜龍鄉(xiāng)、麗水市景寧畬族自治縣、商丘市寧陵縣、哈爾濱市松北區(qū)、涼山西昌市、菏澤市東明縣
通化市二道江區(qū)、晉中市昔陽(yáng)縣、定安縣龍湖鎮(zhèn)、哈爾濱市巴彥縣、寧夏石嘴山市惠農(nóng)區(qū)、澄邁縣橋頭鎮(zhèn)
寶雞市鳳翔區(qū)、駐馬店市西平縣、蕪湖市繁昌區(qū)、梅州市梅縣區(qū)、果洛甘德縣、畢節(jié)市黔西市
吉林市樺甸市、攀枝花市米易縣、南充市儀隴縣、衡陽(yáng)市衡山縣、滁州市南譙區(qū)、黔西南興仁市、白銀市景泰縣
煙臺(tái)市蓬萊區(qū)、永州市江永縣、十堰市竹溪縣、江門市恩平市、營(yíng)口市站前區(qū)
佳木斯市撫遠(yuǎn)市、內(nèi)江市資中縣、許昌市魏都區(qū)、撫順市撫順縣、聊城市陽(yáng)谷縣、榆林市橫山區(qū)
三明市大田縣、洛陽(yáng)市洛寧縣、天津市和平區(qū)、延安市子長(zhǎng)市、淮安市洪澤區(qū)
滁州市鳳陽(yáng)縣、達(dá)州市開江縣、銅陵市銅官區(qū)、蘇州市吳中區(qū)、阿壩藏族羌族自治州金川縣、南通市海門區(qū)、肇慶市高要區(qū)、曲靖市馬龍區(qū)、常德市鼎城區(qū)
內(nèi)蒙古赤峰市松山區(qū)、呂梁市文水縣、泰州市高港區(qū)、屯昌縣楓木鎮(zhèn)、通化市柳河縣、臨汾市蒲縣、昆明市祿勸彝族苗族自治縣、長(zhǎng)春市朝陽(yáng)區(qū)、安慶市桐城市、曲靖市會(huì)澤縣
臨夏永靖縣、中山市古鎮(zhèn)鎮(zhèn)、儋州市光村鎮(zhèn)、廣西南寧市上林縣、溫州市甌海區(qū)、東莞市常平鎮(zhèn)
遵義市仁懷市、宿州市靈璧縣、松原市寧江區(qū)、哈爾濱市通河縣、廣西梧州市長(zhǎng)洲區(qū)
安康市紫陽(yáng)縣、新鄉(xiāng)市紅旗區(qū)、婁底市雙峰縣、長(zhǎng)沙市長(zhǎng)沙縣、五指山市通什、三門峽市陜州區(qū)、甘孜新龍縣、合肥市巢湖市、廣西賀州市平桂區(qū)
內(nèi)蒙古赤峰市元寶山區(qū)、廣西南寧市賓陽(yáng)縣、十堰市鄖陽(yáng)區(qū)、阿壩藏族羌族自治州松潘縣、臺(tái)州市溫嶺市
達(dá)州市通川區(qū)、廣西南寧市江南區(qū)、寧夏固原市涇源縣、內(nèi)蒙古巴彥淖爾市磴口縣、鶴崗市蘿北縣、綿陽(yáng)市北川羌族自治縣、廣州市白云區(qū)、澄邁縣老城鎮(zhèn)
葫蘆島市南票區(qū)、滁州市來(lái)安縣、岳陽(yáng)市汨羅市、鐵嶺市西豐縣、景德鎮(zhèn)市昌江區(qū)、寧波市鄞州區(qū)、大連市普蘭店區(qū)、宿州市埇橋區(qū)
紅河個(gè)舊市、宜春市袁州區(qū)、伊春市伊美區(qū)、本溪市本溪滿族自治縣、信陽(yáng)市浉河區(qū)、牡丹江市東安區(qū)、廣西桂林市象山區(qū)、直轄縣仙桃市
忻州市原平市、延安市子長(zhǎng)市、贛州市會(huì)昌縣、岳陽(yáng)市華容縣、遼源市西安區(qū)
哈爾濱市通河縣、晉中市平遙縣、駐馬店市平輿縣、廣安市武勝縣、襄陽(yáng)市樊城區(qū)、涼山越西縣、晉中市壽陽(yáng)縣、廣西貴港市桂平市、湛江市遂溪縣
白沙黎族自治縣金波鄉(xiāng)、陽(yáng)泉市礦區(qū)、昆明市嵩明縣、阜新市細(xì)河區(qū)、廣西南寧市青秀區(qū)、內(nèi)蒙古鄂爾多斯市鄂托克旗
撫州市南豐縣、運(yùn)城市夏縣、清遠(yuǎn)市連山壯族瑤族自治縣、蘭州市紅古區(qū)、邵陽(yáng)市邵東市、吉林市舒蘭市、惠州市博羅縣、岳陽(yáng)市平江縣、常德市鼎城區(qū)、馬鞍山市博望區(qū)
自貢市富順縣、太原市萬(wàn)柏林區(qū)、廣西崇左市江州區(qū)、合肥市廬江縣、新鄉(xiāng)市紅旗區(qū)、紅河元陽(yáng)縣、贛州市石城縣
儋州市蘭洋鎮(zhèn)、漳州市詔安縣、周口市鄲城縣、重慶市黔江區(qū)、黔西南安龍縣、淮安市洪澤區(qū)
遵義市正安縣、安陽(yáng)市文峰區(qū)、寧德市周寧縣、鶴崗市興山區(qū)、德陽(yáng)市旌陽(yáng)區(qū)、甘南碌曲縣、廣西來(lái)賓市忻城縣
成都市都江堰市、嘉興市嘉善縣、廣西桂林市靈川縣、紅河石屏縣、雅安市天全縣、德州市臨邑縣
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延邊安圖縣、普洱市思茅區(qū)、撫州市南城縣、懷化市溆浦縣、成都市青白江區(qū)、廣西北海市合浦縣
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成都市邛崍市、天水市秦安縣、達(dá)州市開江縣、廣西柳州市柳南區(qū)、淮安市漣水縣
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AI 制藥獲新突破，首款進(jìn)入二期臨床實(shí)驗(yàn)|界面新聞
據(jù)財(cái)聯(lián)社，AI制藥公司英矽智能的在研藥Rentosertib取得新突破。6月3日，英矽智能的在研藥Rentosertib的IIa期臨床研究結(jié)果被刊登于全球頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然?醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）。IIa期數(shù)據(jù)初步驗(yàn)證了該藥物分子的安全性和有效性，Rentosertib成為目前全世界進(jìn)展最快的AI藥物。
Rentosertib（原名ISM001-055）是一種潛在全球首創(chuàng)用于治療特發(fā)性肺纖維化的候選藥物，在英矽智能的一眾AI產(chǎn)品管線中進(jìn)展最為領(lǐng)先，其靶點(diǎn)識(shí)別和分子設(shè)計(jì)均由英矽智能的生成式AI平臺(tái)Pharma.AI驅(qū)動(dòng)。
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的致命性肺纖維化疾病，全球約 500 萬(wàn)人受其困擾，患者中位生存期僅 3 至 4 年。現(xiàn)有藥物僅能有限地減緩疾病進(jìn)程，無(wú)法實(shí)現(xiàn)病癥的停止或逆轉(zhuǎn)，臨床需求遠(yuǎn)未被滿足。
Rentosertib 正是針對(duì)這一嚴(yán)峻現(xiàn)狀研發(fā)的潛在全球首創(chuàng)小分子藥物，其作用靶點(diǎn) TNIK 由 AI 輔助發(fā)現(xiàn)。在 IPF 發(fā)病機(jī)制中，激活 TNIK 會(huì)驅(qū)動(dòng)肺部病理性纖維化，而 Rentosertib 通過抑制 TNIK 信號(hào)傳導(dǎo)，有望阻止甚至逆轉(zhuǎn)這一惡化過程。
據(jù)澎湃新聞，此次公布的 IIa 期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。試驗(yàn)在中國(guó) 22 個(gè)中心開展，共納入 71 例 IPF 患者，持續(xù) 12 周觀察。試驗(yàn)結(jié)果令人振奮：接受藥物治療的患者用力肺活量（FVC）得到顯著改善，其中最高劑量組（每日一次 60mg）FVC 平均提高 98.4 毫升，而安慰劑組 FVC 則下降 62.3 毫升。在副作用方面，各治療組與治療相關(guān)的不良事件發(fā)生率相近，多為輕度或中度，嚴(yán)重不良事件罕見且停藥后可恢復(fù)，展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。
英矽智能在 Rentosertib 的研發(fā)過程中，充分發(fā)揮了 AI 技術(shù)的優(yōu)勢(shì)。相較于傳統(tǒng)早期藥物發(fā)現(xiàn)所需的2.5至4年，英矽智能于2021年-2024年間提名的22個(gè)候選新藥項(xiàng)目，平均僅用12至18個(gè)月便實(shí)現(xiàn)了從項(xiàng)目立項(xiàng)到臨床前候選分子（PCC）確定的轉(zhuǎn)化，總費(fèi)用從數(shù)千萬(wàn)美元降低到百萬(wàn)美元。
在眾多 AI 制藥公司的管線在臨床試驗(yàn)，尤其是被譽(yù)為 “死亡之谷” 的 II 期臨床試驗(yàn)遭遇挫折的背景下，Rentosertib 的突破顯得尤為珍貴。?
盡管 Rentosertib 取得了階段性成功，但后續(xù)仍面臨挑戰(zhàn)。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院主任醫(yī)師徐作軍指出，雖然當(dāng)前結(jié)果令人鼓舞，但樣本量較小，期待未來(lái)在更大規(guī)模隊(duì)列中進(jìn)一步驗(yàn)證。
英矽智能（Insilico Medicine） 2014 年創(chuàng)立，是一家由端到端人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥公司。
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